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Passion pour l'Innovation. Considération pour les Patients.

Daiichi Sankyo France SAS

Daiichi Sankyo en France

En 10 ans, Daiichi Sankyo en France est devenue la 1re filiale européenne du groupe international

Présent depuis 2003 sur le marché hexagonal, et après une croissance rapide et continue, Daiichi Sankyo France est la 1re filiale européenne du 3e groupe pharmaceutique japonais.

Daiichi Sankyo France concentre ses efforts sur des aires thérapeutiques représentant des enjeux de santé publique majeurs pour les patients.

Ainsi le laboratoire est engagé durablement dans le traitement  des maladies cardiovasculaires – 1re cause de mortalité au monde, selon l’OMS - de l’hypertension artérielle et de la thrombose.

Le portefeuille de produits est principalement articulé autour de la gamme olmésartan (Olmetec®, CoOlmetec®, Sévikar®), indiquée dans l’hypertension artérielle et du prasugrel (Efient®) indiqué dans le syndrome coronaire aigu traité par angioplastie.

Les principaux produits distribués par Daiichi Sankyo France

ProduitDCIClasse thérapeutique
Olmetec®olmésartan médoxomilAntagonistes de l'angiotensine II
CoOlmetec®olmésartan médoxomil - hydrochlorothiazideAntagonistes de l'angiotensine II - diurétiques
Sevikar®olmésartan médoxomil - amlodipineAntagonistes de l'angiotensine II - inhibiteurs calciques

Efient®

prasugrelInhibiteurs de l'agrégation plaquettaire
Lopressor®métoprololBêtabloquants sélectifs
Evista®chlorhydrate de raloxifèneModulateur sélectif de l'activation des récepteurs aux œstrogènes
Icaz®isradipineInhibiteurs des canaux calciques sélectifs vasculaires
Miorel®thiocolchicosideMyorelaxants
Logroton®métoprolol - chlortalidoneBêtabloquants - diurétiques du segment cortical de dilution

Edoxaban : Développé dans le domaine cardiovasculaire, prochainement sur le marché français

Afin de pérenniser son offre thérapeutique et souhaitant consolider sa place d’acteur clé en cardiologie, le laboratoire mettra prochainement sur le marché l’edoxaban, anticoagulant oral direct  de la classe des inhibiteurs du facteur Xa. Cette molécule représente une nouvelle option thérapeutique pour la prise en charge de la fibrillation atriale et de la maladie thromboembolique veineuse.

Commercialisé au Japon depuis 2011, aux États-Unis et en Suisse depuis 2015, l’edoxaban a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché européenne en juin 2015.

A plus long terme, le laboratoire souhaite entrer dans le domaine de l’oncologie, où subsistent encore de nombreux besoins non couverts, grâce à un important portefeuille de produits innovants, en cours de développement clinique.